Дима второй  ребенок в семье, родился он в срок. Выписали маму с малышом на 5-е сутки. В 6 месяцев у Димы начался сильный тремор всего тела, а в 8 месяцев невролог озвучила, что у него задержка темпов моторного развития. В мае и октябре 2010 года Дима прошел обследование и лечение в ОКДБ г. Нижневартовска, где ему был поставлен диагноз: последствия перинатального поражения ЦНС, синдром диффузной мышечной гипотонии верхних и нижних конечностей, гиперкинетический сидром, задержка моторного развития.

Только в год мальчик смог самостоятельно подниматься с лежачего положения, еще через месяц начал ползать. Мама рассказывает: «В феврале 2011 года Диме сделали МРТ головного мозга где показало, что у него вариант Аномалии Денди Уолкера. Дима до сих пор самостоятельно не ходит, ползает активно, сидит ножками назад, если ножки вперед, то очень круглая спина (сидеть так тяжело ему), ходит у опоры, делает самостоятельные шаги. А умственно развивается с опережением ровесников. Мы хватались за любую возможность вылечить сына. Стараемся не думать, что Дима не начнет самостоятельно ходить. Лечили его в медицинских центрах Екатеринбурга, Самары, Пензы, Челябинска, Москвы. Так как Диме нужны физические занятия, мы отправили выписки в ФОЦ «Адели» г. Пенза и нас приглашают на лечение. Нужна дальнейшая реабилитация и не хотелось бы упустить шанс поставить Диму на ноги. Мы уже через многое прошли и очень много нужно успеть сделать, для того, что бы наш Димулька сам пошёл. Но для этого нужны материальные средства. В связи с тяжелым материальным положением нашей семьи, так как работает только папа, обращаемся в ваш фонд за помощью в оплате лечения».

Дорогие друзья! Большое вам спасибо за помощь Диме. Благодаря вашей отзывчивости нам удалось собрать необходимую сумму, а именно 128 700 рублей! В ближайшее время мы оплатим счет и Дима поедет на лечение в фОЦ «Адели» г. Пенза.