«Меня зовут Стах Алевтина, я мама  ребенка с диагнозом детский церебральный паралич. Наша дочь Ксения – желанный ребенок, родилась 6 февраля 2010 г. Беременность моя протекала отлично: не токсикозов, не осложнений. Но так сложились обстоятельства (или все-таки «недосмотрели» врачи) ребенок родился слишком рано на 27 неделе, с весом меньше одного килограмма и ростом 35 см. На второй день после родов у малышки произошло обширное кровоизлияние в головной мозг. Врачи в роддоме предложили отказаться от ребенка, так как «возможно останется инвалидом». Ксюша долго самостоятельно не дышала, три недели находилась на искусственной вентиляции легких, кормили ее через зонд. Домой нас выписали, когда Ксении было 2,5 месяца с диагнозом: ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, синдром доброкачественной гипертензии, вегетовисцеральных дисфункций, перивентрикулярная лейкомаляция.

Дочь была очень слаба, но, согласно рекомендациям врачей, мы стали делать ей массаж. В 6 месяцев девочке поставили угрозу ДЦП, мы продолжали назначенное медикаментозное лечение, постоянно консультировались у специалистов в краевом центре, занимались лечебной физкультурой. Но от диагноза ДЦП все - таки уйти не удалось. Он прозвучал в 9 месяцев как приговор. Нам было предложено оформить ребенку инвалидность.

Интеллект у Ксюши сохранен. Она хорошо понимает обращенную речь, может выполнить по просьбе доступные ей действия, произносит несколько слов. Девочка очень музыкальная – любит долго слушать музыку и эмоционально на нее реагирует, любит, когда ей читают и с интересом рассматривает цветные картинки и фотографии. 

Мы не теряем надежды на восстановлении нашей дочери и стараемся делать все возможное для ее реабилитации. За 5 лет нами было использовано много разных видов терапий. Некоторые были эффективны для Ксении, некоторые дали незначительный эффект. Были и такие, которые не подошли ребенку совсем и естественно мы от них отказались.

Ксения окрепла физически, научилась держать голову, уменьшилась спастика. Однако, ДЦП - болезнь очень коварная и, несмотря на все усилия, ребенок  так и не научился самостоятельно сидеть,  ходить, самостоятельно себя обслуживать.

Нам с ребенком очень много приходиться ездить на реабилитации, поэтому нам необходима удобная и легкая коляска, в которой Ксюше было бы комфортно передвигаться. К сожалению Фонд социального страхования в нашем регионе не смог предоставить нам подобную коляску. Закупаются в основном громоздкие модели, которые не подходят для поездок. Финансовые возможности нашей семьи ограничены. Я не работаю, по причине ухода за ребенком-инвалидом. В семье работает только муж – учителем в школе. Наша семья была бы очень благодарна вам за помощь в приобретении коляски для детей с ограниченными возможностями». 

Cбор средств на приобретение коляски «Mаclaren major» для Ксюши завершён.  Всего было собрано: 55 500 рублей. Большое спасибо всем жертвователям, а особенно доброму человеку, перечислившему 53 816 рублей для девочки! Скоро мы оплатим счёт и отправим Ксюше долгожданную коляску!

Ксюша на лечении в МЦ «Прогноз», март 2017г.