Матвей родился на 29 неделе беременности по рекомендациям врачей. Беременность у его мамы протекала тяжело, поэтому была угроза жизни малыша. Мама вспоминает: «28 июля 2008 года на свет появился мой сынок с массой тела 1300 гр., ростом 41 см. С диагнозом: недоношенность 3 степени, анемия недоношенного. 10 суток мы провели в роддоме. Матвей находился в инкубаторе, весь в трубочках и капельницах. Два раза делали переливание крови. На 11 сутки сыночка перевели в отделение реанимации областной детской клинической больницы г. Екатеренбург, где он находился один по той причине, что не предусмотрена госпитализация с мамами. Тут и выявились сопутствующие осложнения - поражение ЦНС тяжелой степени, внутрижелудочковое кровоизлияние 3 степени слева, эпиддуральная гематома слева, акклюзионная гидроцефалия, порэнцефалическая киста справа. С этого начались наши мучения, страдания и переживания. Врач сообщил, что Матвей будет инвалидом. После такого приговора папа Матвея от нас отказался. А мне оставалось только бороться за здоровье сынишки.

В 2 недели Матвею сделали операцию вентрикулосубгалеальное шунтирование. Через пару недель перевели в отделение патологии недоношенных, где мы находились около месяца, но уже вместе. За месяц в субгалеальном кармане скапливалось около 1 мл. ликвора. Через два месяца после операции произошла миграция вентрикулярного конца катетера в полость черепа. Скосились глаза, появился тонус в правых конечностях. Сейчас катетер бесполезно находится в голове.

В 2 месяца выявили ретинопатию недоношенных. Матвею сделали по две операции лазером на каждый глаз. На данный момент с сетчаткой всё в порядке. Но зрение пострадало: ОD – М 2; ОS – М 12

В 9 месяцев на эхокардиографии выявился вторичный дефект межпредсердной перегородки, ФОО. Снова встал вопрос об оперативном вмешательстве. Длительные наблюдения у кардиологов и кардиоревматологов, рентгены, кардиограммы, медикаментозное лечение. Но тут всё обошлось. Слава Богу! К 3 годам ФОО закрылось. Кардиологи с учёта сняли.

В 1 год Матвею дали инвалидность. Не смотря на столь страшный диагноз, Матвейка умеет радоваться жизни, стремится к своим целям,  держит голову, сидит самостоятельно, ходит на ходунках и с поддержкой за руки, берёт в левую руку предметы,  качается на качели, катается на велосипеде. Частично сохранен интеллект. Наша заветная мечта научиться ходить самостоятельно.

По прогнозам врачей есть прогресс, главное не запускать лечение. Пока ребёнок ещё не слишком большой, организм поддаётся лечению. Мы регулярно проходим курсы реабилитации по месту жительства. Но этого не достаточно. Нужна усиленная реабилитация. Оплата за лечение составляет 125000 рублей. В нашей семье таких денег нет. Я одна воспитываю сына, пять лет не работаю, так как Матвею нужен постоянный уход и забота. Доход семьи – это пенсия и пособие по уходу за ребенком. Прошу всех людей, оставшихся не равнодушними к судьбе Матвея, оказать  посильную помощь в сборе средств на реабилитацию сынишки».

Сердечно благодарим нашего постоянного помощника, оплатившего Матвею курс лечения в центре «Сакура», г. Челябинск, стоимостью 124 600 рублей. Желаем Матвею дальнейших побед в борьбе с болезнью!

Матвей на лечении в центре «Сакура» – апрель 2018г.