Мирослава до двух лет развивалась, практически, как обычный ребёнок. Были небольшие странности в поведении: родителей очень смущало, что не было речи. Как позже подтвердили врачи: опасения были не напрасны, у девочки обнаружили сложный диагноз - синдром Ретта.

Мама пишет в письме: «Мира не говорила, но многое умела. Ей очень нравилось рисовать, играла в игрушки очень хорошо, с ребятишками контактировала, был указательный жест, знала все части тела, выполняла небольшие просьбы и росла очень весёлой и жизнерадостной девчушкой. Когда Мире исполнилось 2 годика у неё пропал интерес к ребятишкам и при встрече она не смотрела в глазки… Далее наши дела только ухудшались.

Обратились к местному неврологу и там нам поставила диагноз: ЗПРР и выписала таблетки. Врачи разводили руками и прописывали нам кучу лекарств успокоительных и стимулирующих головной мозг, но результата не было. Мире становилось только хуже. К тому времени Мирочка потеряла много навыков, она перестала держать в руках предметы, не отзывалась на имя, была жутко беспокойной, сна вообще не было.

 Записались на консультацию в центр реабилитации»"Наш солнечный мир», долго ждали очередь, но, когда нас посмотрел Игорь Леонидович - директор центр, он предположил, что это -синдром Ретта. Мы начали заниматься в центре и сдали анализы на этот диагноз. Спустя 3 месяца он подтвердился. На тот момент Мире исполнилось практически 5 лет. Не передать словами какая это боль внутри за своё чадо, но надо идти вперёд и делать всё возможное для неё. На данный момент мы продолжаем занятия в центре, возим Мирочку к остеопату, массаж, проходим курс «Томатис – терапии». Папа работает у нас в семье один. Ещё растет младшая дочка. И по финансам нам очень тяжело оплачивать всё самим, поэтому и обращаемся к вам за помощью, в помощи финансов в центре «Наш солнечный мир», для нас это огромная сумма. Все наши деньги уходят исключительно на реабилитацию Миры».

Мы искренне благодарим анонимного жертвователя, перечислившего на один курс лечения Мирославы в РЦ «Наш солнечный мир» 108 000 рублей. Спасибо, что помогаете девочке справиться с этим недугом!