«Я с нетерпением ждала Глашеньку, готовилась к ее появлению на свет.  И вот этот день настал . 11 ноября 2009 года на свет появилась Глафира. Самый счастливый день превратился в самый страшный.  Роды были очень сложными. Ребенок не дышал.  Я увидела только пяточки синего цвета.  Всеобщими молитвами и стараниями реаниматоров  мы отмечаем ежегодно День рождения Глафиры, но ежедневно приходится бороться со страшным недугом. У Глафиры ДЦП , спастико- гиперкинетическаяи форма и задержка речевого развития.

Мы постоянно ищем  разные варианты реабилитации, но они как правило очень дорогостоящие.  А ведь в Глашином случае перерывы между лечением должны быть минимальными. Очень многое уже пройдено:  массажи, ЛФК, иглорефлексотерапия и огромное количество других специалистов. А сколько предстоит еще пройти! У Глафиры на 100% сохранен интеллект. Она любит фантазировать, рисовать, играть в игрушки, плавать, читать(читает Глафира самостоятельно), легко идет на контакт, умеет кататься на велосипеде.  Как и все детки любит хохотать и дурачиться.  В 8 лет Глашенька планирует пойти в первый класс, и эти два года нужно ребенку усиленно заниматься. На сегодняшний день ребенок держит голову, переворачивается, самостоятельно сидит некоторое время без поддержки, учится ползать. Специалисты дают хорошие прогнозы .

Мы вынуждены были переехать в Санкт - Петербург , так как В Псковской области для Глафиры совершенно тупиковая обстановка. В Санкт - Петербурге мы круглый год стараемся заниматься в медицинском центре «Родник», уже 6 месяцев плаваем с тренером в бассейне, каждые 2 месяца нужно летать в Бельгию на процедуру «Томатис». Жилье в Санкт - Петербурге мы снимаем, это огромная статья расходов для нашей семьи! Нам необходима помощь в прохождении очередного курса реабилитации в центре «Родник», помогите нам пожалуйста».

Благодарим отзывчивого и доброго жертвователя, который перечислил 125 280 рублей на один курс лечение девочки в МЦ «Родник». Желаем Глаше не сдаваться и упорно идти к цели!

Глафира в центре «Родник», апрель 2017г.