Руслан родился семимесячным, с весом 1400 гр., 42 см. Роды были тяжелыми 6 - 8 баллов по шкале Апгар. В связи с развитием синдрома дыхательных расстройств (СДР) перевели в реанимацию, где находился с диагнозом Синдром дыхательных расстройств тяжелой степени. Перинатальное гипоксически - ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени. Острый период Гипертензионно - гидроцефальный синдром. Анемия тяжелой степени. Недоношенность 3 степени.

С таким «букетом диагнозов» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было и с Русланом, если бы родители согласились с неоднократным предложением врачей сдать мальчика в дом инвалидов. Мама мальчика пишет: «У меня даже мыслей таких не было, это же мой любимый дорогой человечек! Я буду бороться за него! Забрав сына из перинатального центра, сразу бросились на поиски специалистов и лечения. Мы регулярно наблюдались у невролога, иммунолога. Состояние ребенка было тяжёлым. Постоянные больницы, клиники, Руслан перенес правостороннюю пневмонию, бесконечные ОРЗ, ОРВИ… В полтора года врачи поставили Руслану диагноз ДЦП (спастический тетрапарез).

Несмотря на то, что врачи говорили лечить бесполезно время и денег не тратьте, я упорно шла вперед. Материнская интуиция меня не обманула. На сегодняшний день Руслан очень активный и способный к обучению ребенок. Хорошо разговаривает и читает по слогам, сам печатает (одним пальчиком) отдельные слова. Очень любит компьютерные игры. Знает много стихов и, несмотря на свой тяжелый недуг, любит петь песни. Физическое состояние Руслана пока тяжелое. Сам не сидит, не ползает, не кушает, ходит при поддержке с перекрестом и на цыпочках. Очень нервничает от того, что спастика не отпускает при ходьбе ноги. Я знаю не в коем случае нельзя опускать руки, и всеми силами пытаюсь помочь ребенку, отдаю ему всю свою жизнь!

На сегодняшний день у нас большие материальные трудности. В ипотеку купили квартиру в г. Оренбурге так, как нужна была специальная. школа для обучения ребенка. Поэтому из поселка пришлось переехать в город. Сейчас у нас много долгов. Материально истощены. Без помощи и материальной поддержки неравнодушных, добрых людей нам просто не обойтись»! Женщина с сыном очень много времени проводят вне дома, в клиниках и на лечении, именно поэтому им важно иметь удобную, легкую коляску. Те коляски, которые выдает ФСС очень неудобны. Колеса маленькие, без амортизации, ребенок на каждой кочке буквально «подпрыгивает» и падает на бок, так как сам не может сидеть и держать спину.

Благодарим нашего спонсора, перечислившего на покупку специализированной коляски «Амбрелла» вместе с доставкой 74 100 рублей. Спасибо, что Вы не остались равнодушными! Теперь Руслану будет проще добираться на ежедневную реабилитацию, и он сможет больше времени проводить на свежем воздухе.