Рамазан и Замира с родителями живут в г. Казани. Лучше всего о детях расскажет мама: «Рамазану при родах нанесли родовую травму, но это от меня скрыли. О том, что у него был поврежден позвоночник, я узнала, когда ему было 1 год 9 месяцев при посещении реабилитационного центра «Здравушка» от врача по ЛФК. До этого после его рождения он пролежал в детской городской больнице№1. Две недели в реанимации, Рамазан родился с нераскрытыми легкими, и две недели в палате интенсивной терапии.

Когда Рамазану исполнилось 5 месяцев, ему сделали плановые прививки, после которых у него началась спастика, эти прививки делать было нельзя, но об этом никто не предупреждает, только в 8-ой неврологической больнице, когда в 6 месяцев сыну поставили диагноз ДЦП, сказали, зачем вы их делали. У Рамазана диагноз: Перинатальное поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза тяжелой формы. Как только мы услышали этот диагноз были в шоке, т.к. в роду у нас нет никого с таким заболеванием. С тех пор мы через каждые 3 месяца ложились в больницу. Потом после оформления инвалидности начали ходить в реабилитационные центры, ездили в г. Н.Челны на лечение су-джок терапией, откуда мы увидели хорошие результаты, у него пошла речь, через каждые 3 месяца приходит массажист на дом и также на дом приходит инструктор по ЛФК.

С 2010г. ездили через каждые 3 месяца на лечение аминокислотами в г.Киев, после чего он начал осознанно разговаривать, сейчас из-за войны мы туда не ездим, ходим на лечение к остеопату, ходим в бассейн с инструктором, ходим к реабилитологу, на данный момент нашли у себя в г. Казани три эффективных лечения для наших детей, проходим лечение аминокислотами , как в Киеве, у доктора Плеханова, который приезжает к нам из г. Челябинска, и ходим, когда находим финансы, в РЦ «Атлант» откуда мы увидели отличные результаты у детей, продолжаем ходить к остеопату, и на данный момент, назло прогнозам врачей, которые говорили, что у нас Рамазан будет лежать как овощ, он разговаривает, ползает, сам держит ложку и кушает, начал, благодаря центру, частично сам себя обслуживать. Он учится в школе на надомном обучении, и нам его осталось поставить на ноги, чтобы он начал ходить, чтобы пойти в школу и учится вместе со всеми детишками в классе.

В 2009г. у нас произошло и счастье, и несчастье одновременно. Счастье – это то что у нас родилась желанная и долгожданная дочка Замирочка, т.к. мы долго не решались пойти на второго ребенка, а несчастье – это то, что из-за грубого упущения и недосмотра в гинекологии, у меня проглядели анализы на антитела, и из-за несвоевременного оказания помощи, у дочки уже внутриутробно начались проблемы, об этом мне сказали на УЗИ в 34 недели. А когда отправили к генетику, она сказала, что я пришла поздно и у ребенка уже идет счет жизни на дни, что надо срочно госпитализировать и оперировать, если я хочу чтобы ребенок был живым. Она оказалась права. В РКБ у нас знакомых не было, я поступала в четверг, и т.к. были необходимы доноры, мне отказали в операции на субботу и поставили по плану на вторник, но дочке уже не хватало кислорода и в понедельник она сама пошла на выход, у меня отошли воды и меня срочно прокесарили, при этом умудрились нанести родовую травму в области шейного позвоночника.

Она родилась, три раза вскрикнула и умерла, ее срочно подняли в реанимацию и там ее откачали и подключили к аппарату искусственного вентиляции легких (за что я им очень сильно благодарна, они очень сильно потрудились над доченькой). Когда я ее первый раз увидела в кювезе, то сразу поняла, что у дочки задета неврология, и что у нас прибавились проблемы.

К сожалению, она по заболеванию тяжелее, чем сыночек, но мы ее все равно очень сильно любим, она у нас очень славная и дарит нам улыбку, несмотря на свои боли. До 3-х месяцев вроде все было нормально, к нам тогда ходила инструктор по ЛФК к Рамазану и я ее попросила чтобы она показала какие можно делать упражнения с Замирой, и мы потихоньку занимались. В 2010 РДКБ г. Москвы мы пролежали 1 месяц и там нам поставили окончательный диагноз: «Лихорадка центрального генеза» и со словами, что больше ничем помочь не могут, т.к. ее опять полностью обследовали, все анализы были отрицательные, убедились, что это не генетическое заболевание, отправили домой.

Также как и Рамазана лечили еще и медикаментозно по назначению из г. Киева, а в 2015г. узнали про реабилитационный центр «Атлант» он платный, но там работают отличные специалисты и они отлично работают, и мы увидели положительную динамику у наших детей, а для наших детей движение это жизнь. На данный момент она не держит голову, не сидит, не ползает, не говорит, но она сейчас сидит в коляске, чего раньше не было, может брать и удерживать игрушки, появились новые звуки, начала проявлять интерес к новой одежде, включает в себе девочку, нам за этим приятно наблюдать и теперь она живет с температурой 37,6.

Я не знаю, почему мы оказались в такой тяжелой ситуации и почему реабилитации стоят так дорого, но нашим детям эти лечения жизненно необходимы, потому что мы не теряем надежду, что восстановим их вопреки всему».

Низкий поклон нашему постоянному помощнику, откликнувшемуся на просьбу о помощи Рамазану и Замире. Большое спасибо, что поддержали детей и оплатили им лечение в центре «Атлант» г. Казань, стоимостью 225 600 рублей.